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尿蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)

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注册证编号
浙械注准20172400578
注册人名称
浙械注准20172400578
注册人住所
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
生产地址
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
产品名称
尿蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:20ml×1;试剂:60ml×1;试剂:60ml×2;试剂:60ml×3、试剂:60ml×4;试剂:80ml×1;试剂:80ml×2;试剂:100×2;校准品(可选购) 1ml×1。
结构及组成
试剂:邻苯三酚红、钼酸钠、吐温-20; 校准品:尿蛋白、磷酸盐缓冲液、牛血清蛋白、叠氮钠。
适用范围
用于体外定量测定人尿液中蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-07-19
有效期至
2022-06-04
变更情况
注册人住所由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;生产地址由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。