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脊柱内窥镜手术器械

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注册证编号
皖械注准20232040204
注册人名称
皖械注准20232040204
注册人住所
安徽省合肥市高新区创新大道106号明珠产业园3#厂房D区3层
生产地址
安徽省合肥市高新区创新大道106号明珠产业园3#厂房D区3层
产品名称
脊柱内窥镜手术器械
管理类别
第二类
型号规格
见附页。
结构及组成
脊柱内窥镜手术器械由骨凿 I、骨凿 II、组织剥离器、骨刀、双头剥离器、球头剥离器、神经根拉钩 I、神经根拉钩 II、骨锤、扩张器、半套管牵开器、髓核钳 I、髓核钳 II、超薄髓核钳、超薄髓核钳 II、椎板咬骨钳 I、椎板咬骨钳 II、椎板咬骨钳 III、椎板咬骨钳 IV、椎板咬骨钳钳柄 I、椎板咬骨钳钳柄 II、组织抓钳 I、组织抓钳II、冲洗器、直通道交换管、神经剥离子、闭口骨刮匙、推结器、剪线钳、抓线钳 I、抓线钳 II 组成。与人体接触部分的材料采用 465、420、304、17-4 不锈钢材料制成,其中神经根拉钩 II、超薄髓核钳 II、椎板咬骨钳 II、椎板咬骨钳 IV 以及椎板咬骨钳钳柄 II 表面有 DLC 涂层。非无菌状态交付。
适用范围
配合脊柱内窥镜使用,用于骨科手术、检查中对病变组织进行刮削、剥离、剪切组织(或骨质)、钳夹组织或器械、扩孔操作。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2023-11-21
有效期至
2028-11-20
变更情况
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