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全自动血液分析仪

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注册证编号
粤械注准20232221679
注册人名称
粤械注准20232221679
注册人住所
深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层
生产地址
广东省深圳市光明区玉塘街道同仁路普耐科技园厂房第1栋1楼C区、6楼A、B、C区
产品名称
全自动血液分析仪
管理类别
第二类
型号规格
DH-800[T6]CRP、DH-800[T7]CRP、DH-800[T8]CRP、DH-800[MT6]CRP、DH-800[MT7]CRP、DH-800[MT8]CRP、DH-800[T6]CS、DH-800[T7]CS、DH-800[T8]CS、DH-800[MT6]CS、DH-800[MT7]CS、DH-800[MT8]CS
结构及组成
主要由吸样模块、稀释装置、清洗装置、分析测量装置、气动单元、进样单元(选配)、微处理器、温控装置和软件组成。
适用范围
血细胞分析部分在临床检验中作血液细胞计数、白细胞五分类,血红蛋白浓度、网织红细胞、有核红细胞及体液(脑脊液、胸水、腹水、滑膜液)细胞测量; 特定蛋白部分采用免疫散射比浊法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的全血样本中的被分析物进行定量检测。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-10-13
有效期至
2028-10-12
变更情况
2024-02-19: 1、生产地址由“广东省深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座7层、8层、9层;广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区五楼”变更为“广东省深圳市光明区玉塘街道同仁路普耐科技园厂房第1栋1楼C区、6楼A、B、C区”。