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肌红蛋白测定试剂盒（均相化学发光免疫分析法）
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注册证编号
川械注准20182400185
注册人名称
川械注准20182400185
注册人住所
成都市郫都区成都现代工业港北片区港通北三路269号
生产地址
成都市郫都区成都现代工业港北片区港通北三路269号3栋1号2楼
产品名称
肌红蛋白测定试剂盒（均相化学发光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
12人份/盒、24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
见附页
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人体血清、血浆、全血中肌红蛋白（Myo）的浓度。
产品储存条件及有效期
未开封试剂盒于2℃～8℃避光保存有效期为12个月；开封后15分钟内置于分析仪上检测。（生产日期及失效日期见包装标签。）
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-07-17
有效期至
2028-12-19
变更情况
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