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25-羟基维生素D测定试剂盒(免疫层析法)

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注册证编号
湘械注准20192400964
注册人名称
湘械注准20192400964
注册人住所
湖南省株洲市天元区仙月环路899号新马动力创新园(中国动力谷自主创新园)动力谷6期F14-03号
生产地址
湖南省株洲市天元区仙月环路899号新马动力创新园(中国动力谷自主创新园)动力谷6期F14-03号
产品名称
25-羟基维生素D测定试剂盒(免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
结构及组成
试剂盒由检测卡和样本稀释液(0.01M磷酸盐缓冲液)组成。检测卡由试纸条和塑料卡壳组成,密封在铝箔袋中,内有干燥剂,每一袋为1人份包装。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC胶板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜(NC膜)包被有25-OH-VD抗原和羊抗鼠IgG;结合垫上含有胶体金标记的25-OH-VD标记抗体。
适用范围
本试剂用于体外定量检测人血清或血浆中25-羟基维生素D(25-OH-VD)的含量。临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4~30℃干燥处保存,有效期为18个月。铝箔袋开封后应在1小时内使用。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2019-12-16
有效期至
2024-12-15
变更情况
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