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白介素—6(IL—6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
粤械注准20202401282
注册人名称
粤械注准20202401282
注册人住所
中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;增设1处经营场所,具体为:中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层(一照多址)
生产地址
中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层
产品名称
白介素—6(IL—6)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
由试剂卡、样本稀释液、数据卡、说明书组成;其中试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由塑料背衬支撑,依次粘贴有吸水材料、硝酸纤维素膜和玻璃纤维样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。硝酸纤维素膜(NC膜)上特定位置划线包被有1.0mg/ml鼠抗人IL-6抗体和1.0mg/ml羊抗兔IgG抗体;玻璃纤维样品垫上喷有荧光微球偶联的鼠抗人IL-6抗体和荧光微球偶联的兔IgG抗体。样本稀释液由0.03M磷酸盐(PBS)缓冲液(pH 7.4±0.2);表面活性剂S9(Tetronic1307);二水合柠檬酸三钠;Proclin300防腐剂等。
适用范围
用于定量检测人体血清、血浆、全血样本中的白介素,主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应。
产品储存条件及有效期
试剂在室温(4-30℃)条件下保存,有效期为12个月,不可冷冻保存。试剂卡在室温(4-30℃)条件下打开独立包装封口后,应在30分钟内尽快使用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2020-08-19
有效期至
2025-08-18
变更情况
2023-03-13: 1、注册人住所由“中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区”变更为“中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;增设1处经营场所,具体为:中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层(一照多址)”。 2、生产地址由“中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区”变更为“中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层 ”。
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