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胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20192400182
注册人名称
浙械注准20192400182
注册人住所
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称
胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:54 ml×1,试剂2:10 ml×1;试剂1:54 ml×2,试剂2:10 ml×2;试剂1:54 ml×3,试剂2:10 ml×3;试剂1:27 ml×1,试剂2:5 ml×1;试剂1:27 ml×2,试剂2:5 ml×2;试剂1:27 ml×3,试剂2:5 ml×3;试剂1:2.7ml×4×5,试剂2:2ml×1×5; 校准品:1ml×1(可选购)。
结构及组成
试剂1:磷酸氢二钠一磷酸二氢钾缓冲液(pH6.8 ~7.2)、聚乙二醇、氯化钠、吐温-20;试剂2:胶乳鼠抗人胃蛋白酶原II抗体悬液,磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液(PH6.8-7.2);校准品:含胃蛋白酶原Ⅱ的溶液。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
产品储存条件及有效期
该测试条在2-8℃(密封、避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-04-28
有效期至
2024-04-27
变更情况
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