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抗链球菌溶血素O测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
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注册证编号
豫械注准20192400450
注册人名称
豫械注准20192400450
注册人住所
郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼
生产地址
郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼
产品名称
抗链球菌溶血素O测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:20ml×1,R2:5ml×1,校准品:1mL;R1:60ml×4,R2:30ml×2,校准品:1mL;R1:60ml×4,R2:60ml×1,校准品:1mL;R1:60ml×1,R2:15ml×1,校准品:1mL;R1:60ml×2,R2:15ml×2,校准品:1mL;R1:80ml×2,R2:20ml×2,校准品:1mL;R1:4ml×4 ×6,R2:4ml×1 ×6,校准品:1mL;R
结构及组成
R1:磷酸盐缓冲液 50mmol/L;R2:磷酸盐缓冲液 50mmol/L,包被链球菌溶血素O乳胶颗粒悬液 ≥0.20mL/L;校准品:人源抗链球菌溶血素O 定值见标签。
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆样本中抗链球菌溶血素O的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,12天
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省食品药品监督管理局
批准日期
2019-10-22
有效期至
2024-10-21
变更情况
/
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