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一次性使用静脉采血针

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注册证编号
国械注准20153220998
注册人名称
国械注准20153220998
注册人住所
漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址
漯河市源汇区滨河新城湘江西路
产品名称
一次性使用静脉采血针
管理类别
第三类
型号规格
A型:0.45×16mm RW SB、0.5×19mm RW LB、0.55×19mm RW LB、0.6×25mm TW LB、0.7×22.5mm TW LB、0.8×27mm TW LB、0.9×27mm TW LB;B型:0.6×36mm TWLB、0.7×36mm TW LB、0.8×27mm TW LB、0.9×27mm TW LB
结构及组成
A型采血针由采血针护套、采血针管、采血针柄、软管、软管座、瓶塞穿刺针座、采血针穿刺针管和橡胶护帽组成;B型采血针由采血针上护套、采血针B型针管、采血针座、橡胶护帽和采血针下护套组成。
适用范围
本产品与真空贮血管配套使用,适用于静脉血样的采集。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-05-18
有效期至
2025-05-17
变更情况
2017-01-09“注册人住所:漯河市滨河新城湘江西路;生产地址由漯河市滨河新城湘江西路”变更为“注册人住所:漯河市源汇区滨河新城湘江西路;变更为:漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。 2020-12-09 “注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”变更为“注册人名称:河南曙光健士实业发展有限公司”。