器械数据库

医用重组胶原蛋白液体敷料

注册证信息下载
注册证编号
豫械注准20232140161
注册人名称
豫械注准20232140161
注册人住所
郑州航空港经济综合实验区梁州大道与黄海路交叉口西北角200米郑州临空生物医药园
生产地址
郑州航空港经济综合实验区梁州大道与黄海路交叉口西北角200米郑州临空生物医药园;郑州航空港经济综合实验区智能手机产业园22号楼
产品名称
医用重组胶原蛋白液体敷料
管理类别
第二类
型号规格
1mL/瓶、2mL/瓶、3mL/瓶、4mL/瓶、5mL/瓶、6mL/瓶、8mL/瓶、10mL/瓶、12mL/瓶、15mL/瓶、18mL/瓶、20mL/瓶、25mL/瓶、28mL/瓶、30mL/瓶、35mL/瓶、40mL/瓶、45mL/瓶、50mL/瓶、60mL/瓶、65mL/瓶、75mL/瓶、80mL/瓶、100mL/瓶、120mL/瓶、150mL/瓶、180mL/瓶、200mL/瓶、220mL/
结构及组成
医用重组胶原蛋白液体敷料由溶液和供给容器构成,溶液由重组胶原蛋白、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三乙醇胺及纯化水组成。所含成分不可被人体吸收。
适用范围
在非慢性创面形成保护层,起物理屏障作用,用于非慢性创面(激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-01-31
有效期至
2028-03-08
变更情况
2023-09-21 产品名称由“医用重组胶原蛋白创面液体敷料”变更为“医用重组胶原蛋白液体敷料”。结构及组成由“医用重组胶原蛋白创面液体敷料由溶液和供给容器构成,溶液由重组胶原蛋白、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三乙醇胺及纯化水组成。所含成分不可被人体吸收。”变更为“医用重组胶原蛋白液体敷料由溶液和供给容器构成,溶液由重组胶原蛋白、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三乙醇胺及纯化水组成。所含