降钙素原测定试剂盒(荧光免疫层析法)
注册人住所
北京市顺义区仁和镇顺强路1号1幢4层2401室
生产地址
北京市顺义区仁和镇顺强路1号嘉德工场2号楼四层
型号规格
1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
每种包装规格含相应人份数的检测卡、加样枪头、干燥剂、样品缓冲液及1个校准信息卡。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆或全血中降钙素原(PCT)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~30℃保存,有效期为18个月。
变更情况
规格型号:
25人份/盒。
变更为
1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、100人份/盒。
;对产品说明书和/或产品技术要求中文字的修改,但不涉及技术内容的变更:
产品说明书:
【检验方法】
1.打开分析仪。
2.读取校准信息卡内容。
3.输入样品编号。
4.充分混匀样品(通过倒置)。
5.把加样枪头(200mu;l)固定在加样器上,取75mu;l混匀的检测样品加到样品缓冲液中,但不接触瓶底。吸打20秒(2秒;10次),使加样枪头上的荧光物质充分溶解、混匀。
6.将混合好的样品(75mu;l)释放到检测卡上。
7.将检测卡插入分析仪(检测卡应插到底)。
8.分析仪自动扫描条码进行分析检测。
9.大约15分钟后测定,计算T线、C线荧光比值,根据校准信息卡中的四参数拟合校准曲线计算浓度值,记录结果。
10.取出用过的检测卡。
注:如遇极端样品导致爬水不好,可适当加大样品量。
建议指尖血用15mu;l,其他样品充足可用75mu;l的取样量。
变更为
产品说明书:
【检验方法】
1.打开分析仪。
2.读取校准信息卡内容。
3.输入样品编号。
4.充分混匀样品(通过倒置)。
5.把加样枪头(200mu;l)固定在加样器上,取75mu;l混匀的检测样品加到样品缓冲液中,但不接触瓶底。吸打20秒(2秒;10次),使加样枪头上的荧光物质充分溶解、混匀。
6.将混合好的样品(75mu;l)释放到检测卡上。
7.将检测卡插入分析仪(检测卡应插到底)。
8.分析仪自动扫描条码进行分析检测。
9.大约15分钟后测定,计算T线、C线荧光比值,根据校准信息卡中的四参数拟合校准曲线计算浓度值,记录结果。
10.取出用过的检测卡。
注:建议指尖血用15mu;l,其他样品充足可用75mu;l的取样量。
;产品存储条件或者产品有效期: 2℃~8℃保存,有效期为12个月。变更为2℃~30℃保存,有效期为18个月。 ;注册产品技术要求中所设定的项目、指标、试验方法:
2.1外观
1)检测卡使用铝塑单个密封包装,标签应完整清晰,内容物齐全,卡壳应整洁、无破损,扣合紧密;
2)缓冲液为无色或淡黄色透明液体,不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
2.2空白检出限
2.3线性
2.4重复性
2.5批间差
2.6准确度
2.7特异性
2.8 稳定性
原包装的试剂盒在2℃~8℃贮存,有效期为12个月。在有效期满后六个月以内的试剂盒,分别检测2.1,2.2,2.3,2.4,2.6,2.7项,结果应符合各项目的要求。
变更为
2.1外观
1)检测卡使用铝塑单个密封包装,标签应完整清晰,内容物齐全,卡壳应整洁、无破损,扣合紧密;
2)缓冲液为无色或淡黄色透明液体,不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
2.2宽度
试纸条宽度为4.0plusmn;0.2mm。
2.3移行速度
液体移行速度不低于10mm/min。
2.4空白检出限
2.5线性
2.6重复性
2.7准确度
2.8特异性
2.9批间差
2.10 稳定性
原包装的试剂盒在2℃~30℃贮存,有效期为18个月。在有效期满后六个月以内的试剂盒,分别检测2.1,2.3,2.4,2.5,2.6,2.7项,结果应符合各项目的要求。
产品技术要求中检验方法变更。附录A内容变更。
。
(批准日期:20180619)。
住所:北京市顺义区仁和镇顺强路1号2幢4层西侧变更为北京市顺义区仁和镇顺强路1号1幢4层2401室。
(批准日期:20200526)