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尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)

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注册证编号
浙械注准20162401126
注册人名称
浙械注准20162401126
注册人住所
宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址
宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称
尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:20ml×1;R1:20ml×2;R1:20ml×4;R1:20ml×6;R1:20ml×8;R1:20ml×10;R1:40ml×1;R1:40ml×2;R1:40ml×4;R1:40ml×6;R1:60ml×1;R1:60ml×2;R1:60ml×3;R1:60ml×4;R1:60ml×5;R1:60ml×6;R1:80ml×1;R1:80ml×2;R1:80ml×3;R1:80ml×4;R1:500ml×1;R1:500ml×2;60ml×1;60ml×2;1×20Tests;2×20Tests;4×20Tests;8×20Tests;1×100Tests;2×100Tests;1×600Tests;2×600Tests; 尿总蛋白校准品:1ml×1(可选购)。
结构及组成
试剂R1:丁二酸缓冲液,邻苯三酚红,钼酸钠,苯甲酸钠,草酸钠;尿总蛋白校准品:尿总蛋白(蛋白基质)。
适用范围
用于体外定量测定人尿总蛋白(UTP)的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃条件下储存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-12-13
有效期至
2026-12-27
变更情况
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