器械数据库
脊柱内固定器材-颈椎融合器系统
注册证信息下载
注册证编号
国械注许20163460407
注册人名称
国械注许20163460407
注册人住所
中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
生产地址
中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼
产品名称
脊柱内固定器材-颈椎融合器系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品由聚醚醚酮(PEEK)制造，一中空扁长方形植入器材，上下以锯齿构造与椎体终板上下紧密结合。中空几何结构可填充自体骨骼移植组织或骨骼替代材质以协助达到坚固的骨融合效果之用。伽马射线灭菌，一次性使用。
适用范围
本产品适用于颈椎疾病的环节关节融合术。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-09-06
有效期至
2021-09-05
变更情况
/
想要脊柱内固定器材-颈椎融合器系统？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
