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类风湿因子检测试剂盒(胶乳免疫散射比浊法)

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注册证编号
渝械注准20212400035
注册人名称
渝械注准20212400035
注册人住所
重庆市南岸区长生桥镇茶花路17号2幢1、2楼
生产地址
重庆市南岸区茶花路17号2幢1、2楼
产品名称
类风湿因子检测试剂盒(胶乳免疫散射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
50T/盒;100T/盒;200T/盒;400T/盒;1000T/盒;稀释缓冲液:1×40mL,抗体-胶乳溶液:1×10mL;稀释缓冲液:2×40mL,抗体-胶乳溶液:1×20mL;稀释缓冲液:1×1000mL,抗体-胶乳溶液:1×200mL;稀释缓冲液:1×5000mL,抗体-胶乳溶液:1×1000mL。类风湿因子(RF)校准品 1水平×3.0mL。风湿类复合质控品 水平Ⅰ×1.0mL;水平Ⅱ×
结构及组成
本产品由稀释缓冲液、抗体-胶乳溶液、类风湿因子(RF)校准品和风湿类复合质控品组成。校准品和质控品为选配。
适用范围
用于体外定量检测人体样本(血清)中类风湿因子(RF)。
产品储存条件及有效期
本品在2~8℃密闭保存可稳定18个月,开瓶上机试剂在2~8℃条件下保存并应在1周内使用。校准品、质控品开瓶复溶后2~8℃条件下可保存1周。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-03-14
有效期至
2026-03-02
变更情况
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