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一次性使用活组织取样钳

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注册证编号
浙械注准20172220387
注册人名称
浙械注准20172220387
注册人住所
浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢(除103室、202室)
生产地址
杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢,杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧
产品名称
一次性使用活组织取样钳
管理类别
第二类
型号规格
5011-50128型号(具体型号规格详见附表)
结构及组成
一次性使用活组织取样钳由钳头部分、软管部分和手柄部分组成。
适用范围
产品用于通过软性内镜钳道进入人体自然腔道钳取活组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-01
有效期至
2022-04-16
变更情况
生产地址由杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢变更为杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢,杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。