触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

浙械注准20152400198

注册人名称

浙械注准20152400198

注册人住所

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

生产地址

浙江新昌省级高新技术产业园区（七星街道铁圈山2号）

产品名称

触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：60ml×1，试剂2：20ml×1；试剂1：60ml×2，试剂2：20ml×2；试剂1：60ml×3，试剂2：20ml×3；试剂1：60ml×3，试剂2：60ml×1；试剂1：90ml×1，试剂2：30ml×1；试剂1：90ml×2，试剂2：30ml×2；试剂1：90ml×3 ，试剂2：90ml×1；试剂1：45ml×1，试剂2：15ml×1；试剂1：45ml×2，试剂2：15ml×2；试剂1：30ml×2，试剂2：10ml×2；试剂1：4.5ml×4×5，试剂2：3ml×2×5。

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）；试剂2: 羊抗人结合珠蛋白抗体。

适用范围

供体外定量检测人血清中触珠蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2～8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局