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全自动血培养仪

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注册证编号
鲁械注准20222220835
注册人名称
鲁械注准20222220835
注册人住所
山东省青岛市高新区丰隆路7号立菲医疗器械创新园B-301
生产地址
山东省青岛市高新区丰隆路7号立菲医疗器械创新园
产品名称
全自动血培养仪
管理类别
第二类
型号规格
Q-120。
结构及组成
该产品由主机和软件(发布版本:V 1.0)组成。主机由孵育模块、检测模块、报警模块组成。
适用范围
与比色法的需氧培养瓶和厌氧培养瓶配合使用,定性检测临床血液和其他正常条件下无菌体液样本中微生物。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
山东省药品监督管理局
批准日期
2022-07-04
有效期至
2027-07-03
变更情况
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