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胃泌素17检测试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20222400298
注册人名称
浙械注准20222400298
注册人住所
浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层116室
生产地址
浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层116室
产品名称
胃泌素17检测试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
试剂条、2瓶不同浓度校准品、校准曲线（以条形码形式提供）。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒适用于体外定量检测人血清中的胃泌素17的浓度。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-06-16
有效期至
2027-06-15
变更情况
/
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