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尿酸检测试剂盒(尿酸酶法)

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注册证编号
豫械注准20192400154
注册人名称
豫械注准20192400154
注册人住所
郑州航空港区新港七路与梅河东路交叉口郑州恒丰科创中心12号楼
生产地址
郑州中牟商都大街北侧万三路东(方欣工业园)
产品名称
尿酸检测试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1):20mL×1,试剂2(R2):5mL×1;试剂1(R1):40mL×1,试剂2(R2):10mL×1;试剂1(R1):40mL×2,试剂2(R2):20mL×1;试剂1(R1):50mL×2,试剂2(R2):25mL×1;试剂1(R1):50mL×4,试剂2(R2):50mL×1;试剂1(R1):60mL×1,试剂2(R2):15mL×1;试剂1(R1):60mL×2,试剂2(R2):15mL×2;试剂1(R1):60mL×4,试剂2(R2):60mL×1;
结构及组成
尿酸检测试剂盒(尿酸酶法)主要由试剂R1(磷酸氢二钾,磷酸二氢钾,N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐)和R2(磷酸氢二钾,磷酸二氢钾,4-氨基安替比林,尿酸酶,过氧化物酶)组成。
适用范围
用于检测人体血清样本中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2022-06-20
有效期至
2024-02-02
变更情况
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