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医用重组胶原蛋白痔疮凝胶

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注册证编号
吉械注准20242140078
注册人名称
吉械注准20242140078
注册人住所
长春市北湖科技开发区北湖科技园E区K15栋
生产地址
长春市北湖科技开发区北湖科技园E区K15栋
产品名称
医用重组胶原蛋白痔疮凝胶
管理类别
第二类
型号规格
型号:A 型;规格:3g/支、3.5g/支、4g/支、5g/支、5.5g/支、6g/支、6.5g/支、7g/支、7.5g/支、8g/支、9g/支、10g/支、12g/支、13g/支、15g/支。
结构及组成
医用重组胶原蛋白痔疮凝胶由凝胶和供给器组成。供给器采用一次性推注器构成。其中凝胶由重组胶原蛋白、卡波姆、β-葡聚糖、丙二醇 、丙三醇、乙二胺四乙酸二钠、三乙醇胺、柠檬酸、羧甲基纤维素钠、尼泊金甲酯钠、尼泊金乙酯钠、尼泊金丙酯钠、矫味剂和纯化水组成。
适用范围
通过在肛肠粘膜形成一层保护膜,与外界细菌物理隔离,从而阻止病原微生物定植,用于缓解内痔、混合痔引起的肛门坠胀痛,粘膜充血、便秘的症状。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2024-04-12
有效期至
2029-04-11
变更情况