器械数据库

钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法)

注册证信息下载
注册证编号
京械注准20152400548
注册人名称
京械注准20152400548
注册人住所
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
生产地址
北京市昌平区科技园区兴昌路1号2幢三层
产品名称
钾测定试剂盒(丙酮酸激酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;8mL、试剂2:1;2mL;试剂1:1;16mL、试剂2:1;4mL; 试剂1:1;20mL、试剂2:1;5mL;试剂1:8;20mL、试剂2:8;5mL; 试剂1:1;32mL、试剂2:1;8mL;试剂1:1;40mL、试剂2:1;10mL; 试剂1:2;40mL、试剂2:2;10mL;试剂1:2;40mL、试剂2:1;20mL; 试剂1:3;40mL、试剂2:3;10m
结构及组成
试剂1:Tris缓冲液250mmol/L、氨基聚醚 221 12mmol/L、磷酸烯醇式丙酮酸ge;3.3U/L、二磷酸腺苷ge;3.15mmol/L、alpha;-酮戊二酸ge;1.2mmol/L、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸ge;0.35mmol/L、谷氨酸脱氢酶ge;11U/mL、丙酮酸激酶ge;1.2U/mL;试剂2:Tris缓冲液10mmol/mL、乳酸脱氢酶ge;6.5U/L;校准品(选配,2水平):氯化钾:目标浓度分别为3.00mmol/L、7.00mmol/L,Proclin-300 0.5permil;、Tris缓冲液100mmol/L、牛血清白蛋白40g/L、氯化钾,校准品值具有批特异性,每批定值,具体定值见瓶签。
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清中钾的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃贮存,有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2020-03-02
有效期至
2025-03-01
变更情况
/