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精子质量分析检测仪
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注册证编号
川械注准20192220091
注册人名称
川械注准20192220091
注册人住所
四川省资阳市现代大道3号C栋四层F2-2、G1-1区
生产地址
四川省资阳市现代大道3号C栋四层F2-2、G1-1区
产品名称
精子质量分析检测仪
管理类别
第二类
型号规格
X1 PRO
结构及组成
产品由显微图像扫描模块、计算机系统、软件(发布版本号：X1.E)、适配器、精子检测片(CS0/CS1)、检测瓶(CK0)组成。
适用范围
产品供医疗机构用于对人体精液样本进行精子浓度检测、活力分析、精子形态识别与精液酸碱值测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-12-28
有效期至
2029-06-04
变更情况
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