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胃泌素17/胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II(G—17/PGⅠ/PGⅡ)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
粤械注准20222400791
注册人名称
粤械注准20222400791
注册人住所
广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室
生产地址
广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室
产品名称
胃泌素17/胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II(G—17/PGⅠ/PGⅡ)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
由检测卡、稀释液、ID卡、质控品(选配)组成。其中,检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(含有G-17/PGⅠ/PGⅡ荧光抗体)、硝酸纤维素膜(3条T线分别包被鼠抗人G-17单克隆抗体、鼠抗人PGⅠ单克隆抗体和鼠抗人PGⅡ单克隆抗体,C线包被羊抗鼠IgG)、吸水纸、PVC衬垫构成。稀释液包含PBS,吐温-20,Proclin300。ID卡内含有该批次试剂标准曲线。质控品包含G-17/ PGⅠ/PGⅡ抗原,PBS,蔗糖,BSA,Proclin300。
适用范围
用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的胃泌素17、胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II含量,PGI临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能;PGII临床上主要用于评价胃底粘腺病变;胃泌素17临床上用于萎缩性胃炎的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4℃-30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月。 不得冻存。铝箔袋在(温度25℃-40℃,湿度50%-90%)条件下开封后,检测卡需在1小时内尽快使用。 质控品开封复溶后4℃-30℃环境下4小时内尽快使用,不可冻融。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-06-21
有效期至
2027-06-20
变更情况
2023-07-04: 1、主要组成成分由“由检测卡、稀释液、ID卡、质控品组成。其中,由检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(含有G-17/PGⅠ/PGⅡ荧光抗体)、硝酸纤维素膜(3条T线分别包被鼠抗人G-17单克隆抗体、鼠抗人PGⅠ单克隆抗体和鼠抗人PGⅡ单克隆抗体,C线包被羊抗鼠IgG)、吸水纸、PVC衬垫构成。稀释液包含PBS,吐温-20,Proclin300。ID卡内含
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