碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

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注册证编号

京械注准20172400868

注册人名称

京械注准20172400868

注册人住所

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

生产地址

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

产品名称

碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

管理类别

第二类

型号规格

试剂Ⅰ（R1）:60ml;3，试剂Ⅱ（R2）:15ml;3；试剂Ⅰ（R1）:60ml;2，试剂Ⅱ（R2）:15ml;2；试剂Ⅰ（R1）:60ml;1，试剂Ⅱ（R2）:15ml;1；试剂Ⅰ（R1）:50ml;4，试剂Ⅱ（R2）:25ml;2；试剂Ⅰ（R1）:40ml;4，试剂Ⅱ（R2）:20ml;2；试剂Ⅰ（R1）:80ml;2，试剂Ⅱ（R2）:20ml

结构及组成

试剂Ⅰ（R1） AMP缓冲液（pH 10.4） 100 mmol/L 硫酸镁 10.00 mmol/L 硫酸锌 8.00 mmol/L 乙二胺四乙酸 2.0 mmol/L 试剂Ⅱ（R2） AMP缓冲液（pH 10.4） 80 mmol/L p-硝基苯磷酸 10 mmol/L

适用范围

用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局