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碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

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注册证编号
京械注准20172400442
注册人名称
京械注准20172400442
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼三层B区
产品名称
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml;1,试剂2:10ml;1; 试剂1:40ml;2,试剂2:10ml;2; 试剂1:40ml;2,试剂2:20ml;1; 试剂1:60ml;1,试剂2:15ml;1; 试剂1:60ml;2,试剂2:15ml;2; 试剂1:60ml;4,试剂2:15ml;4; 试剂1:60ml;4,试剂2:20ml;3; 试剂1:60ml;4,试剂2:60ml;1;
结构及组成
主要成分 浓度 试剂1 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)(pH=8.5) 100mmol/L 试剂2 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(pH=8.2) 100mmol/L 磷酸对硝基苯酚(PNPP) 20 g/L
适用范围
用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-03-23
有效期至
2027-03-30
变更情况
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