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基质金属蛋白酶3检测试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20222401233
注册人名称
浙械注准20222401233
注册人住所
浙江省杭州经济技术开发区10号大街（东）139号
生产地址
杭州经济技术开发区十号大街（东）139号
产品名称
基质金属蛋白酶3检测试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂：20人份/盒、50人份/盒。
质控品：3组/盒，每组包含水平Ⅰ和水平Ⅱ各1瓶。（质控品为选购）
结构及组成
检测板、样本稀释液、标曲卡、质控品（水平Ⅰ/水平Ⅱ）。 （具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆样本中基质金属蛋白酶3（MMP-3）的浓度。
产品储存条件及有效期
试剂：2～30℃保存；质控品：2～8℃保存，试剂盒有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-12-12
有效期至
2027-12-11
变更情况
/
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