一次性使用活体取样钳

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注册证编号

苏食药监械（准）字2014第2220931号

注册人名称

苏食药监械（准）字2014第2220931号

注册人住所

泰州市高港区大泗镇宇马路2号

生产地址

泰州市高港区大泗镇宇马路2号

产品名称

一次性使用活体取样钳

管理类别

第二类

型号规格

FB-P(E)-A(B、C、D)-23-040、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-160、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-180、FB-P(E)-A(B、C、D)-23-230、FB-P(E)-A(B)-18-105、FB-P(E)-A(B)-18-120、FB-P(E)-A(B)-18-160、FB-P(E)-A(B)-18-230

结构及组成

一次性使用活体取样钳主要由针片、钳头、钳头架、外管、芯杆、滑环、手环组成，按钳头的形状可分为P、E两种，其中P型为平口钳头，E型为鳄口钳头，按钳头组件的结构和外管形式可分为A、B、C、D四种，其中A型为钳头内不含针片且外管无包塑，B型为钳头不含针片且外管包塑，C型为钳头内含针片且外管无包塑，D型为钳头内含针片且外管有包塑。各型号中规格按钳头闭合直径和工作段有效长度不同进行区分。产品应无菌。

适用范围

内窥镜下夹取消化道、呼吸道活组织样本。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2018-10-22

有效期至

2019-07-10