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β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
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注册证编号
赣械注准20192400012
注册人名称
赣械注准20192400012
注册人住所
江西省宜春市袁州区医药工业园
生产地址
江西省宜春市袁州区医药工业园
产品名称
β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂：R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1 R2：15ml×1；
R1：40ml×2 R2：20ml×1；R1：60ml×2 R2：15ml×2；
R1：60ml×3 R2：45ml×1；360Ts；720Ts；1440Ts；
校准品：0.5ml；1ml；0.5ml×4；0.5ml×5；0.5ml×6。
结构及组成
试剂1（R1）：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000；
试剂2（R2）：甘氨酸缓冲液、β2-微球蛋白胶乳抗体；
校准品（C）（选配）：β2-微球蛋白抗原。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中或尿液中β2-微球蛋白（BMG）的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒应在2℃-8℃避光环境下储存，有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江西省药品监督管理局
批准日期
2024-01-05
有效期至
2029-01-10
变更情况
/
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