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支气管内窥镜用超声探头
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注册证编号
国械注准20233060454
注册人名称
国械注准20233060454
注册人住所
中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路887弄77-78号楼1、2楼
生产地址
中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路887弄77-78号楼1-2楼
产品名称
支气管内窥镜用超声探头
管理类别
第三类
型号规格
UM-1720
结构及组成
本产品仅为超声探头，由插入部、接头部、防水帽组成。
适用范围
本产品在医疗机构中与深圳开立生物医疗科技股份有限公司生产的内窥镜用超声诊断设备（型号EU-10，软件V1.0）配套使用，通过支气管内窥镜通道进入人体，用于对成人上呼吸道及支气管进行腔内超声成像检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-04-06
有效期至
2028-04-05
变更情况
2023-12-08 载明生产地址由:中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路887弄77-78号楼1楼;载明生产地址变更为:中国（上海）自由贸易试验区祖冲之路887弄77-78号楼1-2楼
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