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降钙素原测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
京械注准20232400341
注册人名称
京械注准20232400341
注册人住所
北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301
生产地址
北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301
产品名称
降钙素原测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
试剂盒由测试卡、干燥剂、样本稀释液、ID卡组成。
适用范围
降钙素原测定试剂盒（荧光免疫层析法）用于体外定量测定人全血、血清、血浆样本中降钙素原的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃~30℃干燥避光处保存，
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-05-15
有效期至
2028-05-14
变更情况
/
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