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呼气分析仪

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注册证编号
浙械注准20242071370
注册人名称
浙械注准20242071370
注册人住所
浙江省嘉兴市经济技术开发区昌盛南路36号17幢401室
生产地址
浙江省嘉兴市经济技术开发区昌盛南路36号17幢401室
产品名称
呼气分析仪
管理类别
第二类
型号规格
A106、A103、A102、A101
结构及组成
产品由分析仪主机、电源适配器(含电源线)、一氧化氮检测器、呼吸手柄、一次性口呼过滤器、一次性鼻呼过滤器(选配)、采样器(选配,包含麻醉呼吸管路和输氧面罩)、采样气袋(选配)、分析仪管理软件组成。
适用范围
用于检测人体呼出气中的一氧化氮浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-05-06
有效期至
2029-05-05
变更情况
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