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B型超声诊断仪
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注册证编号
苏械注准20162230254
注册人名称
苏械注准20162230254
注册人住所
无锡蠡园开发区06-4地块（滴翠路100号）6幢4层西
生产地址
无锡蠡园开发区06-4地块（滴翠路100号）6幢4层西
产品名称
B型超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
F-10、F-11、F-12、F-13、F-14、F-15、F-16、F-17、F-18、F-19
结构及组成
B型超声诊断仪分便携式和推车式两种，F-（10、11、12、13、14、18、19）为便携式，由主机（含软件）、探头组成，F-（15、16、17）为推车式，由主机、探头、显示器组成。主配凸阵探头3.5MHz F35R60-80，；选配探头：微凸探头6.0MHz F60R13-80，线阵探头7.5MHz F75L40-80，微凸探头3.5MHz F35R20-80。
适用范围
配合不同探头，可用于腹部脏器（包括经阴道）、体表小器官的超声探查。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-09-07
有效期至
2021-03-31
变更情况
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