器械数据库
子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153401705
注册人名称
国械注准20153401705
注册人住所
北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4幢二层201室
生产地址
北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼3层、4层
产品名称
子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）
管理类别
第三类
型号规格
5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。
结构及组成
含TERC基因位点特异性探针/3号染色体着丝粒特异性探针（GLP TERC/CSP3 探针）、染色体着丝粒特异性探针（CSP）杂交缓冲液。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于检测子宫颈细胞中TERC位点的扩增。
产品储存条件及有效期
-20℃±3℃避光、密封储存，产品有效期为自生产之日起一年。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-09-21
有效期至
2020-09-20
变更情况
2019-01-29 “生产地址：北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼”变更为“生产地址：北京市北京经济技术开发区宏达北路8号4号楼3层、4层”。
想要子宫颈细胞TERC位点扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
