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总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法）
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注册证编号
京械注准20192400483
注册人名称
京械注准20192400483
注册人住所
北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室
生产地址
北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303,310-312室
产品名称
总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法）
管理类别
第二类
型号规格
规格1（试剂1：20mL；试剂2：5mL)；
规格2（试剂1：40mL；试剂2：10mL)；
规格3（试剂1：60mL；试剂2：15mL)；
规格4（试剂1：60mL×2；试剂2：15mL×2)；
规格5（试剂1：60mL×3；试剂2：15mL×3)。
结构及组成
名称
组成成分
试剂1
柠檬酸缓冲液（100 mmol/L）
吐温20（1.8%）
Proclin 300（0.1%）
试剂 2
磷酸盐缓冲液（10mmol/L）
偏矾酸钠（4mmol/L）
吐温20（3.5%）
Proclin 300（0.1%）
适用范围
该产品用于体外定量测定人血清中总胆红素的浓度。
产品储存条件及有效期
原包装试剂在2℃～8℃避光条件下存放有效
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-07-29
有效期至
2024-07-28
变更情况
/
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