器械数据库

促卵泡生成素(FSH)测定试剂盒(化学发光法)

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20212400744
注册人名称
粤械注准20212400744
注册人住所
深圳市南山区桃源街道塘朗社区塘长路2235号田寮工业A区9栋7层
生产地址
深圳市南山区桃源街道田寮工业A区9栋东座701
产品名称
促卵泡生成素(FSH)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、20人份/盒。
结构及组成
试剂盒由Ra(磁珠标记物)、Rb(酶标记物)、Rc(缓冲液)、Re(发光底物)和Rf(清洗液)试剂组分组成: Ra:包被着鼠抗FSH抗体的超顺磁性微粒;PBS缓冲液;ProClin 300; Rb:鼠抗FSH抗体-碱性磷酸酶标记物;PBS缓冲液;ProClin 300; Rc:PBS缓冲液;Proclin 300; Re:APS-5,Proclin 300; Rf:PBS缓冲液,Tween-20,Proclin 300。
适用范围
该试剂盒用于体外定量测定人体血清、血浆中促卵泡生成素的含量。临床上主要用于评价垂体内分泌功能。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~8℃环境下避光保存时,可稳定保存12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-05-25
有效期至
2026-05-24
变更情况
2023-03-01: 1、适用机型由“适用于深圳市辰纳生物科技有限公司的FC-813型化学发光免疫分析仪、FC-810型化学发光免疫分析仪。”变更为:“适用于深圳市辰纳生物科技有限公司的FC-813型化学发光免疫分析仪、FC-810型化学发光免疫分析仪。湖南辰纳生物科技有限公司的FC-910型化学发光免疫分析仪、FC-910S型化学发光免疫分析仪。”; 2、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共2页)。 2023-03-08: 1、注册人住所由“深圳市坪山区龙田街道大工业区聚龙山片区金威源工业厂区C栋厂房902”变更为“深圳市南山区桃源街道塘朗社区塘长路2235号田寮工业A区9栋7层”。