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真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)
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注册证编号
桂械注准20192400142
注册人名称
桂械注准20192400142
注册人住所
广西壮族自治区北海市工业园区科兴路12号
生产地址
广西壮族自治区北海市工业园区科兴路12号生产车间一楼
产品名称
真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)
管理类别
第二类
型号规格
GKT-2M :50人份/盒;GKT-5M :50人份/盒; GKT-13M:52人份/盒;GKT-25M:50人份/盒。
结构及组成
GKT-2M:由反应主剂(G因子、凝固酶原、凝固蛋白原)复溶体积为0.6mL/支╳25支 、主剂溶解液(一级水) 4.0mL/支╳5支、处理液A (KCl) 0.1M 2.0mL/支╳2支、处理液B(KOH) 0.01M 2.0mL/支╳2支、质控品(胎牛血清,靶值范围146.6-243.7 pg/mL)复溶体积为1.0mL/支╳2支、质控品溶解液(一级水) 1.5mL/支╳2支组成。 GKT-5M:由反应主剂(G因子、凝固酶原、凝固蛋白原)复溶体积为1.2mL/支╳10支、主剂溶解液(一级水) 4.0mL/支╳5支、处理液A (KCl)0.1M 2.0mL/支╳2支、处理液B(KOH)0.01M 2.0mL/支╳2支、质控品(胎牛血清,靶值范围146.6-243.7 pg/mL)复溶体积为1.0mL/支╳2支、质控品溶解液(一级水) 1.5mL/支╳2支组成。 GKT-13M:由反应主剂(G因子、凝固酶原、凝固蛋白原)复溶体积为2.8mL/支╳4支、主剂溶解液(一级水) 4.0mL/支╳4支、处理液A (KCl)0.1M 2.0mL/支╳1支、处理液B(KOH)0.01M 2.0mL/支╳1支、质控品(胎牛血清,靶值范围146.6-243.7 pg/mL)复溶体积为1.0mL/支╳3支、质控品溶解液(一级水) 1.5mL/支╳3支组成。 GKT-25M:由反应主剂(G因子、凝固酶原、凝固蛋白原)复溶体积为5.6mL/支╳2支、主剂溶解液(一级水) 7.0mL/支╳2支、处理液A (KCl)0.1M 2.0mL/支╳1支、处理液B(KOH)0.01M 2.0mL/支╳1支、质控品(胎牛血清,靶值范围146.6-243.7 pg/mL)复溶体积为1.0mL/支╳2支、质控品溶解液(一级水) 1.5mL/支╳2支组成。
适用范围
本产品用于定量测定血清中真菌(1-3)-β-D 葡聚糖的含量。随着皮质激素、免疫抑制剂、各种广谱类抗生素的大量使用和器官移植等临床技术的不断开发,在真菌感染(隐球菌、接合菌除外)、器官移植等疾病治疗过程中,血清中(1-3)-β-D 葡聚糖的检测为一个关键性的指标,辅助诊断侵袭性深部真菌感染。
产品储存条件及有效期
试剂盒2~8℃避光贮存,有效期36个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2019-11-20
有效期至
2024-11-19
变更情况
同意该产品企业住所由“北海市工业园区经五路19号”变更为“广西壮族自治区北海市工业园区科兴路12号”;生产地址由“北海市工业园区经五路19号”变更为“广西壮族自治区北海市工业园区科兴路12号生产车间一楼”。
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