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显微操作玻璃管

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注册证编号
浙械注准20192180325
注册人名称
浙械注准20192180325
注册人住所
浙江省嘉兴市南湖区凌公塘路3339号(嘉兴科技城)1号楼190室
生产地址
浙江省嘉兴市南湖区亚太路906号中科院三期15号楼
产品名称
显微操作玻璃管
管理类别
第二类
型号规格
注入管(I-0001、I-3001、I-3002、I-3501、I-30NP)、持卵管(H-3001、H-3002、H-3003、H-3501、H-3502、H-3503)、活检管(B-30FP01、B-30FP02、B-30FP03、B-30BP01、B-35FP01、B-35FP02、B-35FP03)、极体活检管(PB-30FP01、PB-35FP01、PB-30BP01)、剥卵管(D-13
结构及组成
产品由硼硅酸盐毛细玻璃管加工制造而成;由注入管、持卵管、活检管、极体活检管、剥卵管、透明带切割管、辅助孵化管组成。
适用范围
产品用于体外环境下操作人类生殖细胞以及胚胎,包括卵胞浆内单精子注入,胚胎活检以及辅助孵化。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-06-24
有效期至
2024-06-23
变更情况
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