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孕酮测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）
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注册证编号
浙械注准20192400102
注册人名称
浙械注准20192400102
注册人住所
浙江省杭州余杭经济技术开发区兴国路519号综合大楼10层
生产地址
杭州余杭经济技术开发区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层及3号厂房三层
产品名称
孕酮测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒、25人份/盒、60人份/盒、100人份/盒。
结构及组成
反应板、检测缓冲液、二维码。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量测定女性血清、血浆和全血中孕酮（P）的浓度。
产品储存条件及有效期
检测缓冲液在2℃～8℃密闭避光保存，有效期12个月；反应板在4℃～30℃密封保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-09-21
有效期至
2029-03-11
变更情况
/
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