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血液透析装置

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注册证编号
国械注准20153101277
注册人名称
国械注准20153101277
注册人住所
珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
生产地址
珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号
产品名称
血液透析装置
管理类别
第三类
型号规格
D30
结构及组成
血液透析装置由主机(进液模块:透前齿轮泵、加热棒、温度传感器;配液模块:A液泵、B液泵、电导传感器;平衡控制模块:透后齿轮泵、平衡腔、超滤泵、电磁阀、漏血传感器、压力传感器;血泵模块:血泵、静脉夹、静脉压传感器、动脉压传感器、液位传感器、气泡检测器;肝素泵模块:肝素泵电机;监控模块;按键和显示组合模块;声光报警模块)和专用软件构成,不包括与产品配套使用的一次性使用耗材。
适用范围
联合透析器,用于临床对成人进行慢性肾功能衰竭的治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-04-14
有效期至
2025-04-13
变更情况
2019-03-01申请人拟按照YY0054-2010、YY0505-2012、YY0572-2015的要求对注册产品标准进行修改,升级软件发布版本,详见《变更对比表》 2021-01-29 见附页