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一次性使用胸腔穿刺器
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注册证编号
苏械注准20182220235
注册人名称
苏械注准20182220235
注册人住所
常州市武进区湖塘镇湖塘科技产业园工业坊标准厂房
生产地址
常州市武进区湖塘镇科技产业园标准厂房A4
产品名称
一次性使用胸腔穿刺器
管理类别
第二类
型号规格
AKYXCA-2、3、5、6、7、10、12、15、18、20；AKYXCB-2、3、5、6、7、10、12、15、18、20
结构及组成
一次性使用胸腔穿刺器根据外型不同分为A、B型；A型由穿刺锥（ABS材料）、穿刺套管（ABS材料）组成；B型由穿刺锥（ABS材料）、穿刺套管（ABS材料）和硅胶圈（硅橡胶）组成；每型按照穿刺锥外经不同分为2、3、5、6、7、10、12、15、18、20十种规格。产品经环氧乙烷灭菌后，应无菌。
适用范围
与内窥镜配套使用，在胸腔内窥镜手术中通过穿刺建立器械进出通道。
产品储存条件及有效期
略
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-04-22
有效期至
2023-01-21
变更情况
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