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免疫定量分析仪

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注册证编号
渝械注准20192220301
注册人名称
渝械注准20192220301
注册人住所
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层
生产地址
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层,5层A区
产品名称
免疫定量分析仪
管理类别
第二类
型号规格
Q7
结构及组成
由主机、电源适配器、样本架和软件组成。其中软件为控制型软件组件,主机由触摸屏、控制模块、扫描仪和输入/输出接口组成。
适用范围
该产品采用免疫层析法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液等样本中的被分析物进行定量检测。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-02-14
有效期至
2024-10-13
变更情况
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