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一次性内镜用软管式活组织取样钳
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注册证编号
苏械注准202220200342
注册人名称
苏械注准202220200342
注册人住所
苏州高新区玉屏路9号
生产地址
受托生产地址：苏州高新区锦峰南路108号
产品名称
一次性内镜用软管式活组织取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性内镜用软管式活组织取样钳由钳头部件（平口、齿形；带针、无针）、外管（金属弹簧管、涂层弹簧管）、滑块及手柄构成。根据结构和尺寸不同分为若干规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-01-24
有效期至
2027-01-23
变更情况
/
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