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抗可溶性肝抗原抗体IgG检测试剂盒(酶免法)
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注册证编号
粤械注准20142400102
注册人名称
粤械注准20142400102
注册人住所
深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址
深圳市南山区兴海路荔山工业区第5栋1-4层
产品名称
抗可溶性肝抗原抗体IgG检测试剂盒(酶免法)
管理类别
第二类
型号规格
24人份/盒(专用试剂)、96人份/盒(通用试剂)
结构及组成
1、24人份/盒(专用试剂):由一次性试剂船、校准品、质控物和说明书组成,其中一次性试剂船包含SLA预包被微孔、TMB底物、样本稀释液、酶联物和终止液,适用于本公司生产的UNION免疫分析仪(型号:UNION-C)。 2、96人份/盒(通用试剂):由SLA预包被的微孔反应板、TMB底物、样本稀释液、酶联物、浓缩洗涤液、终止液、校准品、质控物、封片和说明书组成,适用于各类型的酶标仪。
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人血清中的抗可溶性肝抗原抗体IgG。临床上主要用于自身免疫性肝炎的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
30-OCT-19
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2018-10-12
有效期至
2019-10-30
变更情况
/
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