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转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
皖械注准20182400075
注册人名称
皖械注准20182400075
注册人住所
合肥市包河区兰州路659号
生产地址
合肥市包河区兰州路659号
产品名称
转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂盒规格:R1:1×18ml,R2:1×6ml;R1:1×30ml,R2:1×10ml;R1:1×45ml,R2:1×15ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×30ml,R2:1×20ml;R1:2×30ml,R2:2×10ml;R1:2×45ml,R2:2×15ml;R1:4×60ml,R2:2×40ml;R1:4×60ml,R2:4×
结构及组成
R1:Tris缓冲液6.0g/L、PEG-800025.0g/L;R2:Tris缓冲液12.0g/L、转铁蛋白抗体8.0ml/L、防腐剂1.0g/L; 校准品(选配):转铁蛋白、Proclin300、牛血清白蛋白; 质控品(选配):转铁蛋白、Proclin300、牛血清白蛋白。
适用范围
用于体外定量测定人血清中转铁蛋白(Tf)的含量。
产品储存条件及有效期
在2-8℃避光条件下未开封的试剂可稳定12个月,试剂不可冰冻。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2022-10-27
有效期至
2028-03-22
变更情况
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