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铁蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）
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注册证编号
浙械注准20232401182
注册人名称
浙械注准20232401182
注册人住所
浙江省杭州余杭经济技术开发区超峰东路146号2幢二楼
生产地址
浙江省杭州余杭经济技术开发区超峰东路146号2幢二楼；浙江省诸暨市陶朱街道建兴路17号2号楼、3号楼
产品名称
铁蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光定量法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成
由铁蛋白测试卡、样本稀释液、ID卡/U盘组成。（具体内容详见说明书）
适用范围
本产品用于体外定量检测血清、血浆、全血中铁蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～30℃阴凉、干燥处，密封避光保存，有效期24个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-04-10
有效期至
2028-04-09
变更情况
/
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