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化学发光免疫分析仪

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注册证编号
豫械注准20182220843
注册人名称
豫械注准20182220843
注册人住所
河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼
生产地址
河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼
产品名称
化学发光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
Quantimeter 100、Quantimeter 101、Quantimeter200
结构及组成
由机械控制装置、光子接收转换装置、信号分析、处理电路、电源模块及辅助软件模块组成。
适用范围
与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性或定量分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-01-31
有效期至
2023-12-07
变更情况
2019-04-19 型号、规格由“Quantimeter 100、Quantimeter 101”变更为“Quantimeter 100、Quantimeter 101、Quantimeter200”;产品技术要求变更内容见附页。 2020-05-21化学发光免疫分析仪型号为Quantimeter 200的尺寸(mm)(允差±5mm)由“740*40*335”变更为“740*400*335”;
化学发光免疫分析仪是一种临床检验器械,用于检测人体内特定物质的含量,以辅助医生进行诊断和治疗。该仪器利用化学发光技术和免疫学原理,能够快速、准确地测定血清、尿液等样本中的生物标志物。 化学发光免疫分析仪具有以下特点: 1. 高灵敏度:采用化学发光技术,能够检测到非常低浓度的物质,提高了检测的准确性和灵敏度。 2. 高精确度:仪器内置高精度的光学系统和计量系统,能够提供可靠的测量结果,减少误差。 3. 高通量:仪器具备高通量的样本处理能力,能够同时处理多个样本,提高工作效率。 4. 自动化程度高:仪器配备了自动进样、自动混匀、自动测量等功能,减少了操作人员的工作量,提高了工作效率。 化学发光免疫分析仪主要由以下组成部分构成: 1. 光学系统:包括光源、光学滤光片、光电倍增管等,用于发射和接收化学发光信号。 2. 试剂盘:用于存放和自动分配试剂,保证试剂的准确使用。 3. 样本盘:用于存放待测样本,自动进样到仪器中进行分析。 4. 反应盘:用于进行化学发光反应,产生发光信号。 化学发光免疫分析仪根据不同的应用需求,可以分为不同类型,如全自动化学发光免疫分析仪、半自动化学发光免疫分析仪等。不同类型的仪器在样本处理、分析速度、通量等方面有所差异,可以根据实际需求选择适合的类型。 总之,化学发光免疫分析仪是一种高灵敏度、高精确度、高通量的临床检验器械,能够快速、准确地测定人体内特定物质的含量,为临床诊断和治疗提供重要的辅助信息。
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