补体C1q校准品

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注册证编号

京械注准20222400251

注册人名称

京械注准20222400251

注册人住所

北京市北京经济技术开发区兴海路5号

生产地址

北京市北京经济技术开发区兴海路5号1幢2层、6层、B1层、2幢

产品名称

补体C1q校准品

管理类别

第二类

型号规格

5;0.5mL；5;1mL。

结构及组成

校准品为5水平液体校准品。pH:7.40(7.20～7.60)，含磷酸盐缓冲液（10mM），补体C1q，牛血清白蛋白（2%），叠氮钠le;0.1%。目标浓度范围分别为：0.0 mg/L，（30.0～90.0）mg/L，（90.0～160.0）mg/L，（160.0～320.0）mg/L，（400.0～550.0）mg/L。校准品浓度具有批特异性，具体数值详见瓶标签。

适用范围

与本公司生产的补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）配套使用，用于建立补体C1q的校准曲线。

产品储存条件及有效期

在2℃～8℃保存，有效期为 12 个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2022-07-01