器械数据库

肌酐测定试剂盒(酶法)

注册证信息下载
注册证编号
新械注准20152400014
注册人名称
新械注准20152400014
注册人住所
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
生产地址
乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层
产品名称
肌酐测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
"a) R1:2×45ml R2:2×15ml; b) R1:4×60ml R2:4×20ml c) R1:2×60ml R2:2×20ml; d) R1:8×60ml R2:8×20ml e) R1:4×50ml R2:1×40ml; f) R1:3×60ml R2:1×45ml g) 1000 Tests "
结构及组成
缓冲液、抗坏血酸氧化酶、肌胺酸氧化酶、肌酸脒基水解酶、肌酐胺基水解酶、POD、ESPAS、4-AA等
适用范围
用于体外定量测定标本中肌酐的含量
产品储存条件及有效期
2-8℃避光储存,有效期18个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
新疆维吾尔自治区药品监督管理局
批准日期
2020-05-03
有效期至
2025-05-02
变更情况
null 变更日期 :2023年12月15日 变更内容 :生产地址由“乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B座3层”变更为“乌鲁木齐市头屯河区银华街158号新疆恒升医学科技股份有限公司生产车间三楼B区”