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钾检测试剂盒(酶法)

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注册证编号
苏械注准20172402483
注册人名称
苏械注准20172402483
注册人住所
南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼
生产地址
南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼
产品名称
钾检测试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:50ml×1 R2:21ml×1/R1:50ml×2 R2:42ml×1/R1:50ml×4 R2:42ml×2/72测试×1/100测试×1/200测试×2/300测试×1/300测试×2/300测试×4/300测试×9/400测试×4/412测试×4/5000测试×6/R1:40ml×5 R2:42ml×2
结构及组成
试剂:R1: 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,pH=8.2 (250mmol/L),穴合剂(12mmol/L),磷酸烯醇丙酮酸(PEP)(≥3.3U/ml), 二磷酸腺苷(ADP)(≥3.15 mmol/L), α-酮戊二酸(≥1.2mmol/L),还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)(≥0.35mmol/L),谷氨酸脱氢酶(GLDH)(≥11U/ml),丙酮酸激酶(PK)(≥1.2U/ml)。R2: 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,pH=9.0 (10mmol/L), 乳酸脱氢酶(LDH)(≥65U/ml), α-硝基酚半乳糖苷酶(5.5mmol/L)。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中钾(K)的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒在2~8℃密避保存可稳定12个月;开启后在2~8℃避光可稳定7天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-02-17
有效期至
2028-02-16
变更情况
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