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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(乳胶增强比浊法)

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注册证编号
皖械注准20162400124
注册人名称
皖械注准20162400124
注册人住所
合肥市包河区包河工业园上海路7号
生产地址
合肥市包河区包河工业园上海路7号2号楼201、208、401、402
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(乳胶增强比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:30ml×1,R2:10ml×1;R1:30ml×2,R2:10ml×2;R1:30ml×3,R2:10ml×3;R1:45ml×1,R2:15ml×1; R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:60ml×2,R2:20ml×2;R1:120ml×1,R2:40ml×1;R1:120ml×2,R2:40ml×2。
结构及组成
试剂1(R1):磷酸盐缓冲液、表面活性剂;试剂2(R2):磷酸盐缓冲液、表面活性剂、抗人RBP抗体的致敏乳胶颗粒悬液。
适用范围
用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存有效期为12个月
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省食品药品监督管理局
批准日期
2016-03-04
有效期至
2021-03-03
变更情况
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